Dopamine Receptor (多巴胺受体)

Dopamine Receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). The neurotransmitter dopamine is the primary endogenous ligand for dopamine receptors. Dopamine receptors are implicated in many neurological processes, including motivation, pleasure, cognition, memory, learning, and fine motor control, as well as modulation of neuroendocrine signaling. Abnormal dopamine receptor signaling and dopaminergic nerve function is implicated in several neuropsychiatric disorders. Thus, dopamine receptors are common neurologic drug targets; antipsychotics are often dopamine receptor antagonists while psychostimulants are typically indirect agonists of dopamine receptors. There are at least five subtypes of dopamine receptors, D1, D2, D3, D4, and D5. The D1 and D5 receptors are members of the D1-like family of dopamine receptors, whereas the D2, D3 and D4receptors are members of the D2-like family.

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By Effects:	抑制剂 (71) 激动剂 (139) 拮抗剂 (239) 激活剂 (4) 调节剂 (19) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-14542

Ziprasidone 齐拉西酮	Antagonist	99.81%
Ziprasidone (CP-88059) 是一种具有口服活性的精神类化合物，是 5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂。Ziprasidone 对大鼠 D₂ (K_i=4.8 nM)、5-HT_2A (K_i=0.42 nM) 和 5-HT_1A (K_i=3.4 nM) 有亲和作用。

HY-B0520A

Benztropine mesylate 甲磺酸苯扎托品	Inhibitor	99.92%
Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D₂ 多巴胺受体 (human D₂ dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

HY-B0410

Pramipexole 普拉克索	Agonist	99.95%
Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-14763

Cariprazine 卡利拉嗪	Modulator	99.83%
Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D₃, D₂ 和 5-HT_1A 的 K_i 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。

HY-B0411

Domperidone 多潘立酮	Inhibitor	99.79%
Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。

HY-A0019

Paliperidone 9-羟基利培酮	Antagonist	99.69%
Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-B1371

Spiperone 螺哌隆	Antagonist
Spiperone 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT_1A 和血清素 5-HT_2A 拮抗剂。Spiperone 是一种广泛使用的药理学工具。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。

HY-10435A

SKF-82958 hydrobromide	Agonist	99.82%
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K_0.5=4 nM)，对 D1 受体有选择性(K_0.5=73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC₅₀=491 nM)。

HY-W014728

N-Methyldopamine hydrochloride	Agonist	99.03%
N-Methyldopamine hydrochloride 是肾上腺素在肾上腺髓质中的前体。N-Methyldopamine hydrochloride 是一种多巴胺 (DA) 的修饰，并在 DA1 受体 (DA1 receptor) 上保留激动剂活性。N-Methyldopamine hydrochloride 具有普遍的表面包覆和利用表面儿茶酚进行二次反应的能力。N-Methyldopamine hydrochloride 可用于心力衰竭的研究。

HY-12723A

Apomorphine hydrochloride hemihydrate	Agonist	99.94%
Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)是一种多巴胺D2激动剂。

HY-101299B

Dihydrexidine hydrochloride	Agonist	99.21%
Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC₅₀ 值为 10 nM。Dihydrexidine hydrochloride 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化。

HY-B0623A

Ropinirole hydrochloride 盐酸罗匹尼罗	Agonist	99.85%
Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D₃/D₂ 受体激动剂，对 D₂ 受体的 K_i 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD₂，hD₃ 和 hD₄ 受体的 pEC₅₀ 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D₁ 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。

HY-B1033

Metergoline 甲麦角林	Antagonist	99.89%
Metergoline 是一种血清素 (5-HT) 受体和多巴胺受体拮抗剂，对 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 作用的 pK_i 值分别为 8.64、8.75 和 8.75。Metergoline 是 h5-HT₇ 受体的高亲和力配体，K_i 为 16 nM。Metergoline 还是一种可逆的神经 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 抑制剂。Metergoline 常用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。

HY-N0300

Tetrahydropalmatine 延胡索乙素	Inhibitor	99.65%
Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-14763A

Cariprazine hydrochloride 盐酸卡利拉嗪	Modulator	99.90%
Cariprazine(RGH188)盐酸盐有抗精神病活性，对 D3 和 D2 受体有较高亲和力，Ki 分别为 0.09 nM 和 0.5 nM，对 5-HT(1A) 受体有一定亲和力。

HY-13720A

Pergolide mesylate 甲磺酸培高利特	Agonist	99.92%
Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D₁ 和 D₂ 受体 (dopamine D₁ 和 D₂ receptors) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。

HY-14543

Sertindole 舍吲哚	Antagonist	99.75%
Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT_2A、5-HT_2C、dopamine D₂、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。

HY-N0925

Tetrahydroberberine 四氢小檗碱	Antagonist	99.65%
四氢小檗碱 (Tetrahydroberberine) 是一种可从延胡索中分离得到的异喹啉类生物碱。Tetrahydroberberine 是一种口服有效的 D2 受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂，对 D2 和 5-HT1A 受体具有微摩尔级亲和力。Tetrahydroberberine 还能够增强胃肠道收缩，发挥神经保护作用。

HY-17390

Loxapine 洛沙平	Inhibitor	99.69%
Loxapine 是一种具有口服活性的多巴胺（dopamine）抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。

HY-110080

Lisuride maleate	Agonist	99.97%
Lisuride (maleate) 是一种强效的多巴胺激动剂，可能直接作用于多巴胺能受体。Lisuride (maleate) 是一种麦角衍生物。Lisuride (maleate) 缓解经前乳腺痛，无明显副作用。

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